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医I疗器械CE验证（MDD指令）产品分类，医I疗器械指令附则九中详定18条规则，按医I疗器械产品的风险水平，将商品分成Ⅰ类、Ⅱa类、Ⅱb类、Ⅲ类。产品分类规则： 1、规则运用由器械的预估应用目地决策； 2、假如器械是和其他器械相互配合应用，分类规则各自适用每个器械；另一方面是指器具对所在环境中存在的电磁干扰具有一定程度的抗扰度，即电磁敏***。 3、附注能够 和其他一起应用的器械分离***分类； 4、起动或危害某类器械的手机软件与器械归属于同一种类。 分类规则： 时 间： 临时

CPR（RETULATION （EU） No 305/2011 – CPR）是2011年3月9日欧盟颁布了新的建筑产品***，取代了旧的建筑产品指令（89/106/EEC – CPD），并通告CPR将于2013年7月进入强制执行阶段。

CPR指令实施的背景：建筑产品CPD指令是欧盟制定的众多强制性认证中针对建材产品的一个指令，其目的是通过一个统一的技术标准来消除各成员国之间各自不同的技术壁垒，促进自由贸易。由于建筑产品指令在各个成员国内存在较大差异，因此，欧洲会计划采用新的建筑产品***（CPR）代替现有的建筑产品指令。此外，计量器具指令提供给制造商提供了产品进入欧洲的一个选择合格评定的路径的范围。

CE认证费用主要取决于认证的产品、选择的认证机构和产品的相关指令。不同的产品测试项目也截然不同，一般常见产品为电子电器类产品，常见测试项目分类EMC与LVD指令。而机械产品CE认证费用远远高于普通产品，其涉及到审厂程序与评估。

CE认证分为32个指令，每个指令被欧盟***的认证机构都有数家，可以选择其中的一家进行申请。凡是属于强制性需要notified body参与的产品，必须向欧盟***的认证机构申请；根据一般产品安全指令规定，生产商有责任确保在市场上销售的产品均属安全。属于工厂内部质量控制的产品，为了增强公信力，建议向欧盟***认证机构申请，欧盟也允许工厂通过自我宣告的方式签署DOC后粘贴CE标记，比如LVD，EMC指令。

CE认证规定其产品在欧盟成员国市场上I流通，要求其产品所包含的所有指令通过检测认证后，才能加贴CE标识。电器类CE认证一般要求LVD、EMC。因此费用完全不一样，CE认证选择指令也应参考顾客的意见和产品的自身情况。

EMT国内认证服务

CCC认证、通信入网许可、能效标识、光伏金太阳认证、CQC认证、质检报告、节能认证等

EMT国际认证服务

欧洲认证：CE认证、机械CE认证、南德TUV认证、莱茵TUV认证、GS认证、ERP认证、GOST认证、RoHS认证、EN71认证、E-MARK认证、Ramp;TTE认证等

美洲认证：FCC认证、UL认证、ETL认证、CEC认证、FDA认证、IC认证、CSA认证、能源之星等

澳洲认证：SAA认证、C-TICK认证、MEPS认证、A-TICK认证等

亚洲认证：CCC认证、CQC认证、PSE认证、VCCI认证、KC认证、KCC认证、B***I认证等

其他认证：SASO认证、SII认证、SONCAP认证、SABS认证、国际CB认证等

本公司是一家以主营ce认证,fcc认证,rohs认证,ccc认证诚信企业。深圳EMT科技，自创立以来，经过多年的发展，已在华南（深圳）、建成行业的电磁兼容（EMC）、无线射频（RF）、安规、新能源（电池）、理化分析、能效节能等实验室测试基地（中心），为客户提供的检测与认证服务。非特定电气产品则需通过自我检查以及声明的方式证明产品的符合性，并在产品上加贴PSE圆形标志。实验室严格按照ISO/IEC17025：2005标准建立与实施管理，通过中国合格评定***认可（CNAS)认可，是国际实验室认可合作***（ILAC）认可的检测实验室，且得到众多国际权I威机构的***..