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食品fda认证-fda认证-达欧检测

发布时间:2020-06-03 16:47:15        






辟谣!LED产品出口不需要FDA认证

近日,关于“LED灯将被纳入FDA监管范围”的消息在LED行业中大量传播,让一批LED出口企业人士和生产厂家着实紧张了一番。不过,经查证,LED产品没有任何的FDA强制性能标准。(也请各位行业人士见谅,这场辟谣来得有点晚。)

消息从何而来?

经查实,该消息***早源自亚马逊的一篇文章,文章大意如下:近期亚马逊下架了一大批LED灯,并且通知买家,在5.1号起,LED产品都要做FDA认证才能出口。

FDA是什么?

这里先科普一下,FDA是美***品***监督管局(USFoodandDrugAdministration)的简写,其主要职能为负责对美国国内生产及进口的食品、膳食补充剂、***、生物制剂、血液制剂、疗养设备、***性设备、兽药和化妆品进行监督管理。通常涉及到上述设备的产品在出口美国时,都需要做FDA认证,才能在美国市场上销售。


上面列表需要说明的是以上深色表示的是有强制辐射性能标准的产品。从列表中我们看出FDARadiation-emitting要求的一般来说还是针对X射线诊断类疗养产品(一般用途,荧光X射线、CT等)、***类及其它激光设备和有激光单元的设备、特殊用途的激光产品(包括显示、观察和***)设备、日光诊疗类设备。也就是说,FDA是针对激光类的产品有要求.


澳洲测试认证所,澳大利亚和新西兰的产品认证。

澳大利亚的标准机构为Standa Australia International Limited,其前身是1992年成立的Australian Commonwealth Engineering Standa Association,1929年改为Standard Association of Australian.把澳大利亚认证称为SAA认证应根据“SAA制定的标准来认证”的简称,但作为标准制定机构,SAA从没有颁发过产品认证证书。SAA于1988年又改名为Standar Australia,1999年由协会改为有限公司,称为Standard Australia International Limited。SAA是一个***的公司,与***没有直接的关系,尽管联邦***和州***是它其中的成员。然而,由于在任何一个***的技术基础设施中的重要性意味着同***的密切合作和是非常必要的。为了确保这点,自1988年开始,SAA和联邦***之间有一个理解备忘录承认SAA是澳大利亚的非***标准机构的较高***。在备忘录中指出,标准的制定要与WTO的要求一致,为此,有协议指出当合适的国际标准已存在时,就不用制定新的澳大利亚标准。

澳大利亚的标准以’AS’开头,澳大利亚与新西兰的联合标准为AS/NZS’标准。澳大利亚的标准与新西兰的标准基本与IEC一致(目前澳大利亚的标准有33.3%完全与***标准一致),存在一些***差异,如由于所处的地理位置,某些产品的标准(如风扇)规定必须按热带气候来考虑。澳大利亚和新西兰推行标准的统一和认证的相互认可,产品只要取得一个***的认证后就可在另外一个***销售。


2、非管制类电器:非管制类产品虽然不强制取得认证,但其安全性由销售商/生产商负责,可以自愿申请认证。监控部门将为符合标准要求的产品颁发符合性证书(Certificate of Suitability).取得符合性证书的电器产品可以打上证书,证书好***后的字母显示该证书由哪个州或地区颁发,如:

CS/431/Q(昆兰式)

CS/108/N(新南威尔士)

RCM标志:目前澳大利亚和新西兰正在引入RCM标志(Regulatory Compliance Mark),以实现电气产品的统一标识,该标志是澳大利亚与新西兰的监管机构拥有的商标,表示产品同时符合安规和EMC要求,是非强制性的。在产品取得安全认证和电磁兼容注册后,可通过颁发安全认证的监管机构或“RCM Registrar”(Standa Australia)申请使用RCM标志。



2、非管制类电器:非管制类产品虽然不强制取得认证,但其安全性由销售商/生产商负责,可以自愿申请认证。监控部门将为符合标准要求的产品颁发符合性证书(Certificate of Suitability).取得符合性证书的电器产品可以打上证书,证书好***后的字母显示该证书由哪个州或地区颁发,fda认证费用,如:

CS/431/Q(昆兰式)

CS/108/N(新南威尔士)

RCM标志:目前澳大利亚和新西兰正在引入RCM标志(Regulatory Compliance Mark),以实现电气产品的统一标识,该标志是澳大利亚与新西兰的监管机构拥有的商标,fda认证,表示产品同时符合安规和EMC要求,是非强制性的。在产品取得安全认证和电磁兼容注册后,广州呼吸机fda认证机构,可通过颁发安全认证的监管机构或“RCM Registrar”(Standard Australia)申请使用RCM标志。


广州达欧技术检测有限公司依托国际标准认证检测平台和国际***公告体的强大背景,协助中国制造商成功跨越国际技术壁垒和贸易壁垒,实现达到欧洲标准、国际标准。



电气产品进入澳大利亚市场必须要符合须

当地的安全*** ,电磁兼容***以及能效规***。

1. 澳洲电气产品的安全认证 (SAA认证)

澳大利亚没有统一的安全认证标志,各个州或地区都先后以立法的形式规定了对电器产品的管理方法。虽然名称及颁布的日期不尽相同,食品fda认证,各个州或地区关于电气安全立法的内容基本一致。电气产品分为管制类电气(prescribed product)和非管制类产品(Non-prescribed product)。

管制类电器:管制类电器强制必须取得由监控部门颁发的认可证书(certificate of approval),并且规定标识(必须打上证书)

非管制类电器:非管制类产品虽然不强制取得认证,但其安全性由销售商/生产商负责,可以自愿申请认证。监控部门将为符合标准要求的产品颁发符合性证书(Certificate of Suitability).取得符合性证书的电器产品可以打上证书

电磁兼容***

在澳大利亚电磁兼容性由ACMA(Australian Communicati*** and Media Authority)监控,在澳大利亚的EMC体系下,产品分为三类。2013年前,销售二、三类产品前必须在ACMA注册申请使用C-TICK 标志,目前澳大利亚和新西兰已经引入RCM标志(Regulatory Compliance Mark),实现电气产品的统一标识,该标志是澳大利亚与新西兰的监管机构拥有的商标,表示产品同时符合安规和EMC要求,所以目前不要去进行C-TICK的注册,也不存在C-TICK的标志了,所以在电磁兼容的要求目前就只需要出澳洲的电池兼容要求的测试报告,然后根据***申请RCM的注册就可以。

能耗认证要求

在澳洲各个州的对能耗的强制认证产品目录不尽相同。目前昆士兰州与维多利亚州的产品目录为齐全。任何一个州的登记在其他的州与地区也同样有效。申请人必须向监控机构提交申请表并附上完整正确的测试报告及能耗标签的样本。目前我们公司做得多的是GEMS(MEPS)。需要提交CNAS报告进行注册

RCM正式实施的日期为2013-03-01,2013年03.01后所有范围内的产品必须强制性要求要注册RCM并打上RCM标识。

RCM表明产品不仅仅是符合C-TICK的所有EMC或者通讯要求,还表明产品符合州***范围的电气设备的安全要求。

RCM的标识号为EXXX或者不需要标识代码。

RCM管控的产品范围为非商用产品以及输入大于50Vac or lt;120VDC 的产品。 RCM实施后,C-TICK要求同样也需要满足。只是之前老的注册系统ACMA不再进行注册,客户要统一在ERAC进行,目前ERAC和ACMA是统一在一个平台上。

澳洲其他测试项目要求

除了以上介绍的一些常见的认证要求外,由于澳洲拥有多个洲,各个洲之间对认证虽然都互认,但是不同的洲都还有自己的一个独特的测试要求和认证要求。

比如IC-F,IES, LCP,VEET, IPART....



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