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EMC标准符合性协议范围内的除了符合性等级为1的(可自愿加贴)产品在投放到澳洲或新西兰之前均要求加贴标志。标志由C-TICK的供应商代码组成。C-TICK标志仅被用在满足EMC标准的产品上。

SAA标准制定机构的全资子公司QAS（Quality Assurance Services Pty Ltd.）是澳大利亚的NCB(National Certification Body)，其出具的证书也到了各个州或地区的承认，有同等的效力。

能耗标签

尽管在大部分州与地区对白家电与家用空调的能耗都有类似的强制要求，各个州的强制认证产品目录不尽相同。目前昆士兰州与维多利亚州的产品目录***为齐全。任何一个州的登记在其他的州与地区也同样有效。能耗要求适用于下列家用电气：

电冰箱与制冷器（测试标准：AS/NZS 44741.1、AS/NZS 4474.2）

洗衣机（测试标准：AS/NZS 2040.1 、AS/NZS2040.2）

干衣机（测试标准：AS/NZS2442.1、AS/NZS2442.2）

洗碗机（测试标准：AS/NZS 2007.1、AS/NZS2007.2）

单向家用空调（测试标准：AS/NZS3823.1.1、 AS/NZS3823.1.2、AS/NZS3823.2、AS/NZS3823.3）

申请人必须向监控机构提交申请表并附上完整正确的测试报告及能耗标签的样本。测试报告必须由经TCA认可的实验室出具，自签发日起三年内有效。

澳洲和新西兰电磁兼容标准符合性协议

为了解决对无线通信的干扰问题，澳洲通信局和新西兰无线电频谱管理组提出了电磁兼容标准符合性(符合相关标准)的协议。此协议旨在通过对电子的和电的产品的发射进行技术限制来保护无线电频谱资源。随着电子系统和数字技术应用的增长和其国内环境的变化，此协议也变得越来越重要。此协议包括一系列的技术性标准和产品准入到澳洲和新西兰市场的共同的标准符合性程序。此协议在两国具同等的***地位且符合性在两国间同样被认可，同时它也用来消除两***间的差异，促进两国间产品流通和服务，并且此互认的范围正在欧洲更多的***之间逐步实施。

所有在附录内强制标准覆盖的电子的和电的产品必须适应EMC(电磁兼容)标准符合性协议。

电磁兼容标准符合性协议

为了确保符合EMC标准符合性协议，供应商必须满足四个基本要求：

●建立产品的技术依据 ●一份符合性声明

●准备和保持符合性文档 ?受控地加贴标签到产品

基于这个EMC标准符合性协议，产品投放到澳洲或新西兰市场之前，必须由(由TCA by Office of Shang Hai (TCA Shanghai Co.， Ltd.)或ACMA(Australian Communicati*** and Media Authority澳洲通信局)或R***(the Radio Spectrum Management GrouD新西兰无线电频谱管理组)申请注册使用C-TICK标志。只要申请一次，标签和相关证明在一个***到另一个***都是被认可的。

　　广州达欧技术检测有限公司依托国际标准认证检测平台和国际***公告体的强大背景，协助中国企业成功跨越国际技术壁垒和贸易壁垒，快速、顺利的走向国际市场和***市场。

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尼日利亚***标准局（Standard Organization of Nigeria，fcc认证多少钱， SON）

是尼日利亚负责制定和执行进口商品和本国制造产品质量标准的***机构。为确保管制产品符合已获准施行的该国技术标准或其他国际标准，保护尼日利亚消费者免受不安全产品或不符合标准的产品的损害，尼日利亚***标准局决定对出口到该国的管制产品实施装船前强制性合格评定程序（以下简称SONCAP）。

尼日利亚COC认证三种形式

Route A，针对一年偶尔出货的情况

　　出口商货物生产好以后，由检验员对货物进行检验，然后从大货中抽取样品测试，fcc认证，测试合格后，出具PR报告，出货前进行监装并贴封条，合格后出具CoC证书。

　　需要提交的文件如下：

　　1） CoC申请表

　　2） 产品名称，产品照片，海关编码；

　　3） 箱单

　　4） 形式费用证明

　　5） FORMM号码

　　Route B， 针对产品一年中多次出货情况。

　　首先由出口商申请PC，申请PC的流程如下：

　　1） PC申请表；

　　2） 产品名称，产品照片，海关编码；

　　3） 由具有ISO 17025资质实验室出具的合格检测报告；

　　4） 对工厂进行体系审核

　　PC拿到后有效期为一年。

　　工厂在货物生产好以后，fcc认证价格，申请CoC流程如下：

　　1） CoC申请表；

　　2） 箱单；

　　3） 形式费用证明；

　　4） FORMM号码

　　资料齐全以后对货物进行一定比率的检验、抽样测试及监装，比率不低于40%，合格出具CoC证书。

　　Route C，针对一年频繁出货的情况。

　　首先由工厂申请Licence，fcc认证机构， 申请条件如下：

　　1） 在RouteB的基础上有至少4次及以上的成功申请；

　　2） 对工厂进行两次审核并且合格。

　　3） 由具有ISO 17025资质实验室出具的合格检测报告；

　　拿到License后的有效期为一年。

　　工厂在货物生产好以后，申请CoC流程如下：

　　5） CoC申请表；

　　6） 箱单；

　　7） 形式费用证明；

　　8） FORMM号码

　　资料齐全以后对货物进行一定比率的检验和监装，一年不少于两次。

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激光产品和激光系统

问：“激光产品”的定义是什么？

答：粗略地说，激光产品是任何包含激光器的设备，或者旨在包含激光器。

问：“激光系统“和”激光产品”有什么区别？

答：激光系统是光学头和电源一起用来产生激光。激光产品是一种将激光系统集成到另一个目的的设备。

问：激光系统和激光产品是否以不同方式受到监管？

答：是的，他们是。我们可以提供细节。问：所有激光产品的处理方式是否相同？

答：不可以。某些激光产品根据其预期用途有其他特殊要求。一个例子是用于灯光秀或信息显示的激光器。

美国激光产品FDA认证的***和定义

目前，美国的激光***是国际严格的***。本节***介绍美国***。相同的一般原则也适用于欧洲/

IEC认证。

问：美国的激光产品有哪些***或***？

答：美国联邦激光产品性能标准（FLPPS）要求所有激光器，激光系统和激光产品及制造商遵守特定的激光***。这些可以在美国联邦登记号码（CFR 21subchapter]，Part I section 1002-1040.11）中找到。

问：谁管理激光***？

答：激光产品要求由美***品和***管局（FDA）的一个部门检查和执行，该部门称为”设备和***健康中心”（CDRH）的“合规办公室”。

问：什么是“认证”？

答：认证是每个激光产品上都有一个声明，表明该产品符合激光产品的***要求。

问：谁认证我们的激光产品？

答：你做的是制造商或进口商。您必须证明每个产品在“自我认证”过程中符合要求。认证始终必须基于产品测试。

对违规行为美国FDA认证的处罚

有关其他详细信息，请参阅美国对违规行为的处罚

问：如果我在美国销售和分销之前未对我的产品进行认证，会发生什么？

答：如果您在美国销售或分销不合规的激光产品，您将需要采取纠正措施来解决此问题。纠正措施通常需要召回以下一项或多项措施：

1。制造商退还设备的全部销售价格。

2.制造商免费为客户维修每台设备。

3.制造商从客户处购回每个单元。

制造商花费数十万美元用于纠正行动计制并不罕见。

问：出售未经认证的激光产品有哪些处罚？

答：通常，CDRH首先要求制造商制定纠正措施计划。由于涉及时间和复杂性，实施该程序可能是昂贵的。

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