达欧检测(图)-fcc认证费用-广州fcc认证

SONCAP证书是管制产品在尼日利亚海关办理通关手续的法定必备文书，缺少SONCAP证书将造成管制产品通关迟延或被拒绝进入尼日利亚国内市场。特别需要注意的是，SONCAP适用于管制产品，尼日利亚***规定的其他进口手续依旧有效。

广州达欧技术检测有限公司依托国际标准认证检测平台和国际***公告体的强大背景，协助中国制造商成功跨越国际技术壁垒和贸易壁垒，实现达到欧洲标准、国际标准。

尼日利亚***标准局（Standard Organization of Nigeria， SON）

是尼日利亚负责制定和执行进口商品和本国制造产品质量标准的***机构。为确保管制产品符合已获准施行的该国技术标准或其他国际标准，fcc认证费用，保护尼日利亚消费者免受不安全产品或不符合标准的产品的损害，尼日利亚***标准局决定对出口到该国的管制产品实施装船前强制性合格评定程序（以下简称SONCAP）。

尼日利亚SONCAP实施多年后，按***近通知将在2013年4月1日起实施新的SONCAP政策，和以往的SONCAP相比，变动很大。出口商每次出货不再申请SONCAP，广州fcc认证， 改为申请COC. 出口商拿到COC后提供给进口商申请SC. SC由进口商在当地SONCAP机构直接申请。此外，根据产品的风险类别要求现场抽样测试、验货和监装。

实现目标

确保出口到尼日利亚并进入其市场的管制产品符合尼日利亚工业标准的有关规定；

确保进口商品和本国制造产品有一个质量方面的平台，以防止不正当的市场竞争；

防止不合格商品倾销到尼日利亚市场，从而避免给***和进口商造成损失；

避免生命和财产损失，fcc认证价格，包括***给出口商的外汇损失；

防止有关管理机构在销毁不合格产品时产生的不好影响，比如环境污染；

确保进口货物快速通关，从而为贸易提供便利；

有助于鼓励真正的***者到尼日利亚***。

广州达欧技术检测有限公司是得到欧洲认证***ECO***，英国备案号：8103175。自1990年欧洲产品***实施后，我们一直致力于CE认证服务和相关认证检测服务，拥有丰富的认证技术服务经验，已经为几千家生产、贸易型企业提供了认证、检测及技术咨询服务，通过认证后企业生产的产品顺利进入国际市场，达到客户满意，实现企业销售业绩倍增。

电梯CE认证流程：

广州达欧认证检测机构是一家致力于为企业提供各国安全检测和认证的***机构，公司总部位于上海。公司以***的技术以及丰富多领域的认证经验为基础，为中国数以千计的产品进行相关安全标准的测试和认证，已为广大厂商提供了认证申请，标准咨询，测试，技术支持，对策以及获得认证等“一站式”服务，并以“优价格、快时间”的优势服务提供给客户。

认证流程：EUROCER是获得欧盟***会***的公告机构且具有LIFT指令附件IV中列入的所有电梯安全部件的***。EUROCERT***检验工程师依据LIFT指令，依据LIFT指令对直梯的安全部件和直梯产品进行EC合格评审，开展***的一站式检测认证服务。

1.审查技术文件（设计计算书复核，设计图纸审查等）；

2.验证安全部件技术符合性；

3.依据标准进行检测和测试（依据EN81-1/2，附录F.1至F.7安全部件测试要求）

电梯安全部件认证模式

基于EC型式试验的安全评估模式：

1.EC型式检验（附件V-模式B） 终产品的随机检验（附件XI-模式C）

2.EC型式检验（附件V-模式B） 产品质量保证（附件XI-模式E）

基于质量保证体系的安全评估模式：

1.全量控制（附录IX-模式H）：获得EC型式许可的电梯安全部件，fcc认证要多少钱，在设计，生产和检验检测环节满足LIFT指令和协调标准EN81-1/EN81-2的基本要求，可以申请质量控制模式的EC证书。

令和协调标准EN81-1/EN81-2的基本要求，可以申请质量控制模式的EC证书。

依据电梯指令95/16/EC的电梯和模型电梯的EC型式试验。

主要经营我司可办理各类出口认证服务，包括欧盟CE认证，俄罗斯独联体CU-TR认证等，欢迎咨询。

你有什么需要？我们都可以帮你一一解决！我们公司主要的特色服务是：CE认证，EAC认证，俄罗斯认证，出口认证，CU-TR认证等，“诚信”是我们立足之本，“创新”是我们生存之源，“便捷”是我们努力的方向，用户的满意是我们大的收益、用户的信赖是我们大的成果。

　广州达欧技术检测有限公司总部位于英国伦敦，英国备案号：8103175，广州达欧得到欧洲认证******，自1990年欧洲产品***实施后，我们一直致力于认证和检测服务，拥有丰富的认证技术服务经验，已经为几千家生产、贸易型企业提供了认证、检测及技术咨询服务，通过认证的企业产品顺利进入国际市场，达到客户满意实现企业销售业绩倍增。

眼镜，是由安装在框架中的玻璃或硬塑料镜片组成的装置，框架将它们保持在人的眼前，通常使用鼻梁上的桥和靠在耳朵上的臂。

眼镜通常用于视力矫正，例如用于阅读眼镜和用于近视的眼镜。属于I类疗养设备。

眼镜出口

外国制造商必须符合适用的美国（U.S。）疗养器械***才能将设备导入美国，即使该产品已获准在其他***/地进行营销。这些要求包括企业注册，设备清单，根据质量体系规定进行生产，不良事件的疗养设备报告，以及上市前通知510（K）或上市前批准（如适用）。此外，外国制造商必须任命一名美国代理商。与国内制造商一样，国内生产基地也要接受FDA检查。

眼镜抗冲击性

抗冲击性是美国装订眼镜和/或镜片的基本标准。美***品和***管局没有明确定义许多需要在批准前进行测试的镜片；这取决于货物的大小和镜头的材料/类型。然而，FDA确实说明必须在每个玻璃镜片上进行落球试验以供使用。

FDA认证落球测试规定了以下要求：

1、冲击试验将包括一个重约0.56盎司的5/8英寸钢球

2、球应从距离镜头的水平上表面50英寸的高度落下。

2、镜头的几何中心应为在5/8英寸直径的圆圈内被球击中不能有任何限制球落下的东西

3、可以使用管子将球引导到镜头；球可以通过延伸到镜片大约4英寸内的管子掉落FDA联邦***的第21条规定，镜片在撞击时不能***以通过测试。如果出现以

1、它在整个厚度上开裂，包括层状层（如果有的话），并在整个直径上分成两个或多个单独的部分

2、肉眼可见的任何镜片材料都会从眼睛表面脱离（即，当镜片在实际使用中时，***靠近眼睛的镜片表面）

眼镜产品FDA认证标签要求

由于它们被认为是美国的第1类疗养设备，因此FDA规定了太阳镜和老花镜的以下产品标签要求：

1、必须在BOLDFACE类型中明确说明产品的通用名称。

2、产品名称必须用英文书写（例外情况存在于波多黎各等非英语区域）。包装必须包含制造商或分销商的特定地址（电子邮件地址仅被视为低效）。

3、虽然太阳镜和读卡器不需要使用信息，但夹式眼镜则不然。

与这些标签要求同样重要的是，同样重要的是不允许制作的标签声明。任何一种表明您的产品“疗养效益”的语言必须经过FDA批准才能应用。

另一方面，公共服务通告如“不推荐夜间驾驶”是可以接受的。