口罩ce认证公司-达欧检测-广州ce认证公司

SONCAP证书是管制产品在尼日利亚海关办理通关手续的法定必备文书，缺少SONCAP证书将造成管制产品通关迟延或被拒绝进入尼日利亚国内市场。特别需要注意的是，SONCAP适用于管制产品，尼日利亚***规定的其他进口手续依旧有效。

广州达欧技术检测有限公司依托国际标准认证检测平台和国际***公告体的强大背景，协助中国制造商成功跨越国际技术壁垒和贸易壁垒，实现达到欧洲标准、国际标准。

尼日利亚***标准局（Standard Organization of Nigeria， SON）

是尼日利亚负责制定和执行进口商品和本国制造产品质量标准的***机构。为确保管制产品符合已获准施行的该国技术标准或其他国际标准，保护尼日利亚消费者免受不安全产品或不符合标准的产品的损害，尼日利亚***标准局决定对出口到该国的管制产品实施装船前强制性合格评定程序（以下简称SONCAP）。

尼日利亚SONCAP实施多年后，按***近通知将在2013年4月1日起实施新的SONCAP政策，和以往的SONCAP相比，变动很大。出口商每次出货不再申请SONCAP， 改为申请COC. 出口商拿到COC后提供给进口商申请SC. SC由进口商在当地SONCAP机构直接申请。此外，根据产品的风险类别要求现场抽样测试、验货和监装。

实现目标

确保出口到尼日利亚并进入其市场的管制产品符合尼日利亚工业标准的有关规定；

确保进口商品和本国制造产品有一个质量方面的平台，以防止不正当的市场竞争；

防止不合格商品倾销到尼日利亚市场，从而避免给***和进口商造成损失；

避免生命和财产损失，包括***给出口商的外汇损失；

防止有关管理机构在销毁不合格产品时产生的不好影响，比如环境污染；

确保进口货物快速通关，从而为贸易提供便利；

有助于鼓励真正的***者到尼日利亚***。

广州达欧技术检测有限公司是得到欧洲认证***ECO***，英国备案号：8103175。自1990年欧洲产品***实施后，我们一直致力于CE认证服务和相关认证检测服务，拥有丰富的认证技术服务经验，已经为几千家生产、贸易型企业提供了认证、检测及技术咨询服务，通过认证后企业生产的产品顺利进入国际市场，ce认证公司广州，达到客户满意，实现企业销售业绩倍增。

FDA认证什么是膳食补充剂？

膳食补充剂，也称为营养品，由FDA作为食品进行管理。膳食补充剂定义为旨在补充含有或含有以下一种或多种膳食成分的饮食的产品：

（1）***；

（2）矿物；

（3）草本植物或其他植物；

（4）氨基酸；

（5）人类通过增加总膳食摄入来补充饮食的饮食物质；

（6）上述任何成分的浓缩物，广州ce认证公司，代谢物，成分，提取物或组合。膳食补充剂是用于摄取的产品，不代表用作常规食品或作为膳食或饮食的食品，并且被标记为膳食补充剂。

膳食补充剂的用途是什么？

可通过以下方式建立预期用途：

关于产品标签，广告，口罩ce认证公司，互联网或其他宣传材料的陈述。某些声明可能会导致产品被视为***，即使该产品的销售方式与传统食品一样。此类权利要求将产品确定为***，因为预期用途调养，减轻或诊断***。

消费者认知，可以通过产品的声誉来建立。

可能导致该产品被视为***的成分，因为该成分为公众和工业界所熟知具有修复用途。

FDA认证是否批准膳食补充剂（营养品）？

FDA不批准膳食补充剂。FDA仅批准新药和生物制剂。膳食补充剂（营养品）未经FDA审查和批准，而是FDA发布有关成分，标签，注册等的***，行业有责任遵守这些***。

膳食补充剂FDA认证注册必须符合哪些规定？

FDA要求所有膳食补充剂的标签包含特定信息，包括

（1）净含量

（2）身份声明

（3）补充事实小组

（4）制造商或分销商的名称和地址

（5）使用说明

（6）必要时其他成分

化妆品fda注册和美国法令

法令不要求除了色彩添加剂之外的化妆品和成分在进入市场之前取得FDA的批准，可是在州际贸易市场上有适用于化妆品的法令和***。

关于在美国销售的化妆品的两个***重要的法令是联邦食物，***和化妆品法案（FDamp;C法案）和公正包装和标签法案（FPLA）。FDA在这些法令的***下对化妆品进行办理。

在美国，联邦法令由国会公布。为了使法令在日常工作中发挥作用，国会***某些***机构。如FDA，拟定***。FDA对化妆品的法令威望的改动将要求国会修正法令。

什么样的产品是法令规定的“化妆品FDA注册”要求？

FD＆C法案将化妆品按其预期用处界说为“用于擦洗，倾倒，ce认证机构，喷洒或喷洒，引入或以其他方法施用于***的物品......用于清洁，美化，促进吸引力或改动外观“（FD＆C Act，sec.201（i））。该界说中包含的产品包含皮肤保湿剂，香水，口红，指甲油，眼部和面部化妆品，清洁洗发水，烫发剂，染发剂和除臭剂，以及任何用作化妆品成分的物质。

可是，假如该产品用于修复用处，如修复或防备***，或影响身体的结构或功用，它是一种*** （FD＆C法案，201（g）），或在某些情况下是疗养器械 （FD＆C法案，201（h）），即便它影响外观。其他“个人护理产品”能够作为膳食弥补剂或作为消费品来办理。要了解更多信息，请参阅“ 它是化妆品，***仍是两者兼而有之？（或许它是番笕吗？） “和” 化妆品问答：个人护理产品。“此处提供的信息仅适用于FD＆C法案定义的化妆品产品的***。

化妆品FDA注册流程：

1.客户提供产品资料；

2.第三方检测机构工程师对产品资料进行评估；

3.第三方检测机构给出注册费用和注册周期；

4.客户提供公司资料，产品资料；

5.第三方检测机构美合作共同完成注册；

6.完成注册。