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噪音排放指令(广州达欧技术检测有限公司):

该指令仅适用于第12和13条款所涉及的机械设备清单，不适用于所有用于户外的机械设备。条款12中涉及的任何机械设备在市场销售或交付使用之前，生产商或其在欧盟地区授权的代表必须按照符合性评定程序对产品进行评审。

本指令适用于需采取噪音排放措施，fda认证多少钱，及需在每台机械上均安装有显示其保证噪音水平标签的57种型号的户外设备。此外，该指令还为57种类型中的22种设定了噪音极限，对于有噪音极限的设备，广州fda认证，还需有欧盟公告机构的参与。

计量器具指令(Measuring Instruments Directive，fda认证费，简称 MID)2004/22/EC，欧盟已在2004年4月30日通报该指令，并于2006年的10月30日起强制实施，是欧盟用来监督管理计量器具的法规，其指令明确了计量器具产品法制的新方法标准、合格评估程序和该指令的执行期限。计量器具指令是包括自动衡器，加油机，长度和容积计量器具及水表，电表，燃气表等计量器具的欧盟指令。此指令的颁布目的是为制造商建立计量器具的单一市场，终使消费者获益。

计量器具指令能够使制造商获得一个证书，通用全欧洲的目的。此外，计量器具指令提供给制造商提供了产品进入欧洲的一个选择合格评定的路径的范围。

机械CE认证概述：1995年1月1日起，欧盟早颁布的机械指令89/392/EEC开始实施，所有出口到欧盟市场的机械，都要求按欧盟有关技术法规的规定，进行机械CE认证加施象征安全永I久性的CE标志，以证明该机械附和有关指令。现行机械指令2006/42/EC自2009年12月29日开始执行。

机械指令核心要求：机械的结构必须保证其适当功能，在制造商预定条件下，只要是按照规定操作的机械，那么他们在运转、调试和维修时，都不能对人造成伤害。为此必须采取措施以排除机械在预期寿命内（包括装配和卸载时）的一切事故风险，包括在可预料的异常情况下所造成的事故风险。

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医I疗器械CE验证（MDD指令）产品分类，医I疗器械指令附则九中详定18条规则，按医I疗器械产品的风险水平，将商品分成Ⅰ类、Ⅱa类、Ⅱb类、Ⅲ类。产品分类规则：1、规则运用由器械的预估应用目地决策；2、假如器械是和其他器械相互配合应用，分类规则各自适用每个器械；3、附注能够 和其他一起应用的器械分离独立分类；4、起动或危害某类器械的手机软件与器械归属于同一种类。分类规则：时间：临时